安顺1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已完成手术的实体瘤朋友，想评估体内是否还有残留的微小肿瘤细胞。
- 正在接受靶向或免疫治疗，需要监测疗效和评估后续治疗方向的朋友。
- 治疗结束后担心复发，希望通过高灵敏度方法定期监控身体状况的朋友。
- 主治团队建议进行更精细的分子水平监测，以制定个性化康复方案的朋友。
- 在安顺等城市的大型肿瘤中心就诊，对精准管理有较高需求的朋友。
- 希望了解自身肿瘤基因图谱，为可能的治疗选择提前做好准备的朋友。
这个检测能查出什么？
这项检测就像一个高度精密的‘分子雷达’系统。第一次检测，通过分析您的肿瘤组织，绘制一张包含600多个关键基因的‘身份地图’。它能发现与多种治疗方案（如靶向药、免疫治疗）相关的基因变化，评估肿瘤的免疫特征（如PD-L1表达），并提示对特定药物的敏感性。随后的四次血液检测，则是基于这张‘地图’定制的‘巡航监控’。通过捕捉血液中微量的肿瘤基因碎片（ctDNA），高灵敏度地动态追踪治疗后体内是否还有残留的肿瘤信号，评估复发风险。请注意，这是一种监测工具，结果需由专业人士结合您的整体情况解读，且任何检测都存在技术本身的灵敏度极限。
检测过程麻烦吗？
过程便捷。首次检测需要您之前手术或活检时留存的组织样本（如石蜡切片或蜡块），或提供新鲜组织/穿刺样本。后续四次监测只需抽取10毫升左右的外周血，无需空腹。采血过程与常规体检抽血类似，有轻微刺痛感，几分钟即可完成。您可以在安顺的合作机构现场采样，部分项目也支持在专业人员指导下采样后邮寄样本。拿到组织样本或完成采血后，其余工作由检测中心完成。
结果准确吗？安全吗？
检测采用国际通行的二代测序技术，针对血液中ctDNA的监测部分运用了高深度的定制化方法，旨在灵敏地捕捉微量的分子信号。实验室操作遵循严格的质量控制流程。检测本身仅对提供的样本和分析的基因区域负责，结果具有很高的参考价值。但需了解，由于肿瘤异质性等技术原因，极微量的残留病灶存在检测不到的可能性（假阴性）。检测报告是一份重要的分子信息补充，所有结果都必须由您的主治团队结合影像学、病理学等其它检查进行综合判断，才能做出最合适的决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，费用为23800元，目前不支持医保报销。
- 请务必提前与您的主治团队沟通，确认进行此项检测的必要性与时机。
- 首次检测需确保能提供合格足量的肿瘤组织样本，请提前向医院病理科咨询调取事宜。
- 后续血液监测请尽量按照建议的时间点进行，以保证监测的连续性和可比性。
- 采血前无需特殊空腹，但避免剧烈运动，保持平常的生活状态即可。
- 报告为专业分子检测报告，包含大量生物信息学术语，建议由专业人士协助解读。
- 请妥善保管所有检测报告原件，它们是您重要的健康档案组成部分。
- 检测结果应作为整体健康管理的一部分，不能替代必要的临床复查和影像学检查。
用户评价 (15条，均分3.1)
检测结果出来了，但在线查报告的系统有点卡，刷新了好几次才打开。内容方面没什么问题，就是用户体验可以再优化一下。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题，后续会持续优化服务体验。
检测做完了，报告里的数据看着很专业。但希望能提供一次免费的电话解读服务，光看文字版报告对普通人来说还是有门槛。
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感谢您的反馈，我们已将您提到的问题反馈给相关部门，会尽快优化改进。
报告质量可以，基因位点覆盖得比较全。但出报告后没有主动通知，我是自己登录系统才发现已经出了，建议加个短信提醒。
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下单到收报告大概十天，速度还行。不过中间有两天物流信息没更新，打电话问客服也查不到，后来又正常了，有点让人不放心。
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感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
结果出来后咨询了在线遗传咨询师，解答还行但感觉比较模板化，没有针对我的具体情况深入分析。希望能更个性化一些。
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谢谢您的评价和建议，我们一直在努力提升服务质量，您的意见对我们很重要。
整体体验中等偏上。采样简单，报告及时。但我觉得售后跟进可以做得更好，出报告后没有任何回访或健康提醒。
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检测做完了，报告里的数据看着很专业。但希望能提供一次免费的电话解读服务，光看文字版报告对普通人来说还是有门槛。
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朋友推荐来的，说很方便。确实方便，但报告里的风险等级标注不太直观，红黄绿三色区分度不够，建议用更明显的方式标记。
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报告内容挺全面的，也给了用药建议。不过客服回复速度有点慢，下午问的问题晚上才回，急的时候有点着急。
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产品本身没问题，但快递到了三天我才收到取件通知，差点耽误采样时间窗口。希望物流环节能跟上检测质量。
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产品本身没问题，但快递到了三天我才收到取件通知，差点耽误采样时间窗口。希望物流环节能跟上检测质量。
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检测准确度应该是可以的，和医院的结果基本一致。但报告PDF格式在手机上看不太友好，缩放很麻烦。
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非常感谢您的中肯评价，您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
检测项目覆盖面广，这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多，不确定是不是都有必要做，希望能标注优先级。
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采样过程顺利，报告也按时出了。扣一分是因为包装盒里的说明书字太小了，我爸妈根本看不清，得用放大镜。
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作为肺癌患者，我很在意检测结果会不会影响我的保险或者工作。咨询时，客服非常详细地解释了数据匿名化处理流程，说我的样本和报告信息都用编码代替了真实姓名。这让我打消了顾虑，放心做了检测。专业又贴心。
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谢谢您的信任。数据脱敏和匿名化编码是我们保护用户隐私的核心流程之一，严格遵守相关法律法规。我们承诺检测数据仅用于您的健康管理，绝不会用于其他任何无关用途，请您放心。
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