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肿瘤基因检测泛实体瘤

安顺实体瘤78基因检测(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

6240元

适用人群

通过一管血检测78个肿瘤相关基因,辅助评估用药指导、复发风险与遗传倾向。

谁需要做这个检测?

  • 想了解自身常见肿瘤风险,进行健康管理的健康人士。
  • 有肿瘤家族史,希望评估自身遗传风险的个人。
  • 已完成治疗,希望定期监测复发风险的肿瘤康复者。
  • 因特定原因不便进行组织活检,希望通过血液了解基因信息的人士。
  • 身处安顺等大城市,关注前沿健康管理方式的个人。
  • 希望为个人及家族健康规划提供更多参考信息的个人。

这个检测能查出什么?

这项检测如同为您血液中可能存在的肿瘤‘信号’进行一次深度排查。它主要检测与多种实体肿瘤发生、发展相关的78个基因。通过分析血液中循环的肿瘤DNA片段,它能发现是否存在特定的基因变异,这些信息有助于提示肿瘤风险、评估靶向用药的可能性或监测治疗效果。它能提供关于遗传易感性、药物敏感性及预后相关的线索。需要注意的是,作为血液检测,其灵敏度有一定局限,不能完全替代组织活检等金标准,阴性结果不排除体内存在肿瘤的可能,主要用于辅助性参考。

检测过程麻烦吗?

  • 采样非常简便,仅需从您手臂抽取约10毫升静脉血,与常规体检抽血量相当。
  • 无需严格空腹,但建议清淡饮食后采样。
  • 采样过程仅几分钟,仅有轻微针刺感。
  • 您可以在安顺的合作采样点完成,或选择护士上门服务,也支持符合规范的邮寄样本。
  • 整体体验轻松,无创伤,不影响日常活动。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用国际通行的NGS(高通量测序)技术平台,针对血液中特定基因变异的检测具有高度的特异性。报告结果是基于当前科学认知的解读,为您提供重要的参考信息。它是一种筛查与辅助监测工具,不能作为确诊的唯一依据。检测结果需由专业人士结合您的全面情况进行分析。若结果提示有临床意义的发现,建议您进一步咨询专科意见或进行更深入的检查。检测本身安全,仅涉及常规采血。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

一次检测这么多基因,会不会有漏检的可能?
这项检测针对的是目前临床价值最明确的78个核心基因。虽然覆盖面广,但任何技术都有其检测限。对于血液中含量极低的肿瘤DNA,或位于检测范围外的稀有基因变异,确实存在无法检出的可能性。
报告出来了会有人帮我解读吗?我看不懂那些专业术语。
会的。在您收到报告后,我们会为您安排一次由专业遗传咨询师或医学顾问提供的电话报告解读服务,他们会用通俗的语言向您解释核心发现和临床意义。
除了检测费,去医院抽血还要另外挂号缴费吗?
是的,需要说明的是,6240元的检测费不包含医院的挂号费、诊查费以及采血耗材等费用。这些属于您在医院接受医疗服务时产生的常规费用,需要按医院标准另行支付。
这个检测和针对肺癌、肠癌的专项基因检测比,哪个更好?
您好,这取决于您的病情和目的。专项检测(如肺癌几十基因套餐)针对特定癌种,覆盖的基因和内容可能更深入、更聚焦。而这个78基因泛实体瘤检测覆盖范围广,适合肿瘤原发部位不明、或常见检测未找到靶点想扩大搜索范围的情况。选择哪种,最好由您的主治医生根据病理类型和治疗需求来推荐。
报告是纸质的还是电子的?我能要两份吗?
我们提供正式的电子版报告,您可以通过安全账户下载。如果需要纸质报告,我们可以为您邮寄一份。额外需要多份纸质报告,可能会产生少量的工本费和邮寄费。

注意事项

  • 检测前无需特殊准备,保持正常生活作息即可。
  • 采血前避免剧烈运动,可适量饮水。
  • 若选择邮寄,请确保样本在采集后规定时间内寄出。
  • 报告出具时间约为收到合格样本后10-15个工作日。
  • 请妥善保管您的个人报告,注重隐私保护。
  • 检测结果为生物学信息提示,不构成医疗诊断。
  • 任何关于结果的后续健康决策,建议寻求专业人士指导。
  • 请通过官方指定渠道进行检测,确保流程规范与数据准确。

用户评价 (15条,均分4.9)

杨** 已验证 家族史筛查

主治医生推荐做的,说血液版无创,更适合我目前的身体状况。预约后才发现,他们周末也能安排上门采血,这对我们上班族陪护家属来说太友好了!不用专门请假。整个流程设计非常人性化,考虑到了用户的实际困难。

机构回复

能为您提供便利,我们很开心!我们致力于提供灵活可及的服务,包括周末和节假日的安排,就是为了适应不同用户的时间需求。感谢您对我们人性化设计的肯定!

2026-03-2627人觉得有用
丁** 已验证 二次手术前

咨询体验很好,顾问解答专业。报告内容很详细,但部分数据图表对于非专业人士来说,还是有点复杂。虽然有一对一解读,但要是报告里能有个更简明的‘结论概述’首页就更好了,方便拿给其他医生看。

机构回复

非常感谢您的建议,这非常宝贵。我们已在研发新版报告模板,计划在报告前列出核心结论与治疗要点摘要,使其更直观、更便于医患沟通。您的需求正是我们改进的方向。

2026-03-2458人觉得有用
林** 已验证 淋巴瘤患者

我是肠癌患者,想监测病情。抽血挺快的,但感觉检测周期宣传上说10个工作日,实际上从采样到拿到完整报告快15天了,中间挺着急的。报告内容专业,但部分结论表述比较谨慎,需要医生结合临床看。希望时效性能更稳定、更透明些。

机构回复

非常抱歉让您久等了。检测周期受样本量、复核流程等多因素影响,有时会有波动。我们正在升级系统,未来将为用户提供更透明的进度查询。感谢您的理解与宝贵意见。

2026-03-2262人觉得有用
丁** 已验证 主治医生推荐

乳腺癌术后监测,已经做了两次血液检测了。最让我满意的是隐私保护的连贯性。第一次做的数据,在我第二次检测时依然被安全地保管着,并且我可以授权医生进行历史对比。既保证了数据的长期安全,又能在需要时发挥持续价值,这个设计很人性化。

机构回复

非常感谢老用户的深度反馈。我们致力于为您提供伴随一生的、安全可靠的基因健康管理服务。您的数据会被长期安全地妥善保管,并在您授权下,为您的全程健康管理提供有价值的连续参考。

2026-03-1245人觉得有用
万** 已验证 肝癌家属

检测是为了参加临床试验筛选。他们的售后不仅解读了报告,顾问还很热心地告诉我怎么根据报告里的指标去匹配临床试验,并提供了一些查找正规试验的途径,给了很大帮助,超出了我的预期。

机构回复

能为您探索更多治疗可能性提供一点点助力,我们感到很有意义。祝愿您能顺利匹配到合适的临床试验,获得新的希望。

2026-03-1939人觉得有用
邵** 已验证 肝癌家属

为二次手术前做评估,需要全面了解基因状态。这个78基因的覆盖面挺广的。预约流程简单,在公众号上就能搞定。物流跟踪很清晰,知道样本到哪了。报告内容详实,虽然有些专业术语看不懂,但后面附了简明摘要,一目了然。

机构回复

感谢您的细致反馈。我们致力于在专业性和可读性之间找到平衡,报告末的摘要正是为了帮助用户快速抓住核心信息。祝您手术顺利,早日康复。

2026-03-0610人觉得有用
邓** 已验证 化疗前检测

帮我患癌的叔叔做的检测。叔叔在外地,采样和沟通有点不方便。顾问不厌其烦地通过我和我妹两边沟通,确保信息无误。这份用心让我们在疲惫的求医路上感到挺温暖的。

机构回复

感谢您和家人的信任。在特殊情况下,协调沟通本就是我们的分内之事。能通过我们的细致工作,为您们传递一份温暖和支持,是我们莫大的荣幸。祝叔叔治疗顺利!

2025-09-0643人觉得有用
薛** 已验证 胃癌家属

我先生得了胆管癌,这个病比较少见,治疗方案少。我们抱着试试看的心态做了这个78基因检测。报告9天出来,速度可以。关键是报告里找到了一个不常见但有对应临床试验的FGFR2融合突变!这就像黑暗中看到一束光。虽然前路未知,但至少有了明确的目标。准确性让我们有了新希望。

机构回复

对于罕见突变或罕见癌种,更全面的基因检测尤为重要。FGFR2融合在胆管癌中是有明确靶向药物的靶点。很高兴我们的检测能为您指明方向,祝愿您先生能成功入组并获得好疗效!

2025-04-1010人觉得有用
罗** 已验证 乳腺癌术后

作为肺癌家属,给爸爸选的这个检测。当时纠结是选组织还是血液,最后因为取组织要等且爸爸怕疼,选了血液版。价格上两者差不多,但血液的据说可能没组织准,我们还挺担心的。结果出来和之前小活检的结果能对上,还多发现了几个指标。虽然花了钱,但避免了爸爸再受一次罪,还获得了更全面的信息,我们家属觉得这钱花得特别值。

机构回复

感谢您分享这段经历!血液检测与组织检测的结果一致性是我们重点验证和保障的环节,很高兴我们的结果为您父亲免去了二次活检之苦,并提供了补充信息。我们将继续提升血液检测的稳定性,为患者提供更优选择。

2025-12-297人觉得有用
邹** 已验证 化疗前检测

二次手术前,医生建议做一下看看有没有新的突变。我比较在意的是,我的数据会不会被他们公司拿去做研究或者卖钱。在协议里我看到了非常明确的选项,让我选择是否同意将去标识化后的数据用于医学研究,而且即使同意也随时可以撤回。这种把选择权交给用户的做法,必须点赞。

机构回复

感谢您的点赞!我们坚信,知情同意和自主选择是基因检测隐私保护的核心。您的数据归属权永远属于您,用于科学研究的前提永远是您的明确授权与持续的同意权。这是不可动摇的原则。

2025-05-0632人觉得有用
康** 已验证 甲状腺结节

从预约到拿到报告,流程顺畅。报告内容专业,顾问解读也耐心。但感觉价格还是有点偏高,虽然服务不错,但如果能再亲民一些就更好了。另外,希望以后能提供更简明的报告摘要,一页纸那种,方便快速抓重点。

机构回复

非常感谢您的中肯建议。关于价格,我们一直在寻求通过优化流程来平衡成本。您关于提供简明摘要的建议非常好,我们已经纳入产品优化讨论中。

2024-10-064人觉得有用
姚** 已验证 家族史筛查

我是主治医生推荐做的,为了术后评估复发风险。报告里关于‘预后相关基因突变’的部分让我印象深刻,不仅给出了风险评估,还引用了相关的文献支持。我把这部分拿给我的主治医生看,他也觉得参考价值很高,说数据很扎实。

机构回复

谢谢您和医生的双重认可。我们报告中的每一项结论,都力求有据可依,引用权威研究或临床指南。能为医患双方提供有文献背书的专业信息,辅助预后判断,是我们专业的体现。

2025-12-3033人觉得有用
高** 已验证 家族史筛查

为了复查做的检测,结果挺准,跟临床情况吻合。就是价格确实不便宜,如果能针对老用户复查推出一些专属的、更优惠的监测套餐就好了,毕竟我们可能需要定期做,长期下来负担不小。这次服务还是挺好的,所以给个4星吧。

机构回复

感谢您的支持和宝贵提议!我们非常关注老用户的长期随访需求。关于定期监测优惠套餐的设想,我们已纳入产品规划讨论中,希望能早日推出,更好地服务像您一样需要长期监测的用户。

2024-11-0925人觉得有用
邹** 已验证 靶向用药参考

检测流程整体不错,但电子报告下载后是PDF,想在手机里直接打开看,排版偶尔会错乱,需要放大缩小滚动,阅读有点不方便。要是能做个适配手机屏幕的H5页面版报告,浏览体验就更完美了。

机构回复

感谢您提出的技术性建议!这一点我们之前确实忽略了。技术团队已将此需求列入优化清单,将尽快开发移动端友好型的报告浏览方式,提升您的阅读体验。

2024-07-1346人觉得有用
汤** 已验证 二次手术前

报告内容很专业,但部分表述对于普通患者来说还是有点难。比如那些基因的名字全是英文缩写,旁边虽然有注释,但看多了容易混。建议能不能在报告里加个附录,用比喻的方式通俗解释一下常见突变的作用,比如‘EGFR是油门,突变就是油门卡住了’,这样我们理解起来更轻松。

机构回复

非常感谢您提出的这个非常具体且优秀的建议!让报告更通俗易懂一直是我们努力的方向。您提到的‘比喻式附录’想法非常棒,我们会认真考虑,在未来的报告版本中尝试加入类似的通俗化解读模块,让科学知识更好懂。

2026-03-0467人觉得有用

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