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肿瘤基因检测乳腺癌

安顺乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测乳腺癌卵巢癌相关120个基因,指导用药选择与监控病情变化。

谁需要做这个检测?

  • 已确诊乳腺或卵巢相关疾病,希望了解治疗方案的您。
  • 正在接受治疗,需要评估疗效或寻找新治疗方向的您。
  • 有明确的家族健康史,希望进行更个性化健康管理的您。
  • 治疗后处于调理期,希望监控身体状况变化的您。
  • 在寻求治疗建议时,医生推荐进行相关了解的您。
  • 对自身健康管理有较高要求,希望获取更多参考信息的您。

这个检测能查出什么?

您可以把它理解为一次对血液中‘肿瘤信号’的深度扫描。这项检测主要分析从肿瘤释放到血液中的微量DNA片段(ctDNA),聚焦于与乳腺、卵巢健康高度相关的120个基因。它能帮助发现可能与用药相关的特定基因变化,评估遗传风险(如林奇综合征相关基因),并分析化疗药物敏感性相关的基因信息。结果为后续的调理方案选择、效果观察及健康管理提供重要参考。需要说明的是,这是一种高灵敏度的辅助工具,其结果需结合其他健康信息由专业人士综合解读,且检测范围有限,并非包含所有相关因素。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。仅需在安顺的合作机构或通过邮寄方式,由专业人员采集10毫升左右的外周静脉血。无需空腹,随时可以进行。采血过程与常规体检抽血类似,可能会有短暂的轻微不适。样本采集后妥善保存并送往实验室,您等待报告即可,无需额外操作。

结果准确吗?安全吗?

检测采用国际通行的NGS(新一代测序)技术,具有很高的灵敏度,能够检测到血液中微量的特定基因信号。实验流程严格规范,保障分析过程的可靠性与样本信息安全。作为一种先进的血液检测手段,其结果是重要的参考依据。若检测发现特定信号,或与您的健康预期有出入,建议您与专业人士进一步沟通,结合其他检查信息进行综合评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能告诉我对哪种靶向药有效吗?
是的,这是核心用途之一。检测报告会分析所发现的基因突变,并依据权威的临床指南和药物数据库,指出这些突变可能提示对哪些已上市的靶向药物敏感或耐药,为医生制定精准的靶向治疗方案提供关键依据。
报告出来以后,你们有医生帮忙解读吗?
是的。在您收到报告后,我们会为您预约一次免费的遗传咨询解读服务。由专业的遗传咨询师通过电话或线上方式,为您详细讲解报告内容,并解答您的疑问。
我听说有的检测能讲价,你们这个可以优惠吗?
基因检测属于严肃的医疗服务,价格是公开透明的统一定价,我们无法提供个人议价或折扣。这确保了所有用户接受的是标准、高质量的服务,也避免了价格上的不公平。
家里好几个亲戚都有癌,我能用这个检测来做家族遗传病的筛查吗?
需要谨慎区分。本检测的核心目的是对已患病个体的治疗指导。虽然它包含部分遗传性肿瘤相关基因(如BRCA, 林奇综合征基因),但用于健康人的遗传风险筛查,应选择专门为“健康人群”设计的、覆盖更全面遗传性肿瘤基因的检测产品,并在专业遗传咨询下进行。
这个检测可以开发票吗?发票内容开什么?
可以开具正规发票。发票内容通常为“基因检测服务费”或“技术服务费”。您在支付时或支付后,可以向服务顾问提出具体的开票要求,我们会协助您办理。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 采血前无需空腹,保持正常饮食作息即可。
  • 若近期有输血史,请务必提前告知顾问。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况微调。
  • 收到报告后,建议在有需要时由专业人士协助解读。
  • 请妥善保管您的个人报告,注意隐私信息保护。
  • 检测结果作为健康管理参考,不直接作为任何单一决策依据。
  • 如有任何流程疑问,可随时联系您的服务顾问。

用户评价 (15条,均分4.9)

邓** 已验证 主治医生推荐

报告内容很专业,但对我们普通人来说有点难。好在有售后解读服务,老师讲得很细,还用比喻帮我理解。不过建议以后报告里能加个一两页的‘通俗版总结’,这样自己看第一遍的时候不会太懵。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!我们已经注意到这个问题,正在优化报告版本,计划增加患者版摘要,让关键信息更一目了然。再次感谢您的反馈!

2026-03-2615人觉得有用
汤** 已验证 靶向用药参考

整体隐私保护很好,但有一点小建议:报告下载链接短信能不能别直接写‘基因检测报告’?可以写‘您的医疗报告’或者更隐晦点吗?虽然短信是发给我本人的,但万一手机被别人瞥一眼呢?希望细节能更完美。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。这个细节我们确实可以优化。我们将评估修改通知文案的可行性,采用更通用的表述,进一步降低信息在传输末端被识别的风险。

2026-03-2410人觉得有用
杜** 已验证 术后复查

客服前期跟进很积极,但出报告后的跟进感觉就弱了一些。虽然有一次电话解读,但之后如果我还想针对报告里的某个点再问问,就找不到固定的对接人了,需要重新找客服转达。希望能有一个更长期一点的售后对接通道。

机构回复

感谢您指出我们可以改进的地方。我们正在规划“长期健康顾问”服务模式,为复查客户或有意愿的用户提供更稳定的专属对接人,提升服务的延续性。期待不久后为您提供更好体验。

2026-03-2239人觉得有用
范** 已验证 家族史筛查

对比过两家机构,这家出报告速度确实快两三天。而且报告格式很友好,重点结论和用药推荐在前面用粗体标出了,方便快速阅读。对于心急的患者和家属来说,这种设计很贴心。

机构回复

谢谢您细致的比较和认可!我们深知时间对于病情的重要性,因此在流程效率和报告可视化上不断优化,力求让关键信息一目了然。您的满意是我们的动力!

2026-03-1262人觉得有用
张** 已验证 肺癌家属

因为担心遗传,和姐姐一起做了检测,两人一起下单有优惠,算下来人均便宜不少。这样挺好的,减轻了我们的负担。结果出来我们都是阴性,这份‘安心’姐妹团购价,性价比超高!

机构回复

很高兴我们的产品与优惠方式能同时满足您姐妹二人的健康需求与经济考量。“团购安心”这个说法很温馨!感谢你们的信任,祝您和家人永远健康平安。

2026-03-1952人觉得有用
钱** 已验证 肺癌家属

替妈妈咨询的,她卵巢癌复发。一开始我对ctDNA技术半信半疑,顾问没有不耐烦,发了好多科普文章和案例给我看,还安排了技术专家简短通话。这种认真对待客户疑虑的态度,让我最终决定下单。结果确实为治疗提供了新线索。

机构回复

感谢您的信任。新技术的确需要被充分理解,我们有责任做好科普和沟通。非常高兴检测结果能为阿姨的治疗带来有价值的参考。我们会继续努力。

2026-03-0622人觉得有用
文** 已验证 家族史筛查

作为乳腺癌术后患者,选这个检测最看重保密性。他们用的是专属样本袋和独立编码,签收过程也很严谨,需要我本人授权码确认。虽然等待报告时有点焦虑,但想到信息被保护得这么好,就觉得值。

机构回复

谢谢您的细致观察!我们的样本流转采用‘去标识化’流程,实验室人员接触的均为代码,最大化保护您的身份信息。我们也会持续优化流程,争取缩短报告周期,减少您的等待焦虑。

2025-07-2941人觉得有用
吴** 已验证 胃癌家属

我姐卵巢癌手术后,主治医生推荐做这个检测看看用药方向。我们本来以为要等很久,结果从预约到收到电子版报告,一共就一周时间,速度真的很快!报告发到邮箱和手机都能看,很方便。

机构回复

很高兴我们的高效服务能为您姐姐的治疗争取宝贵时间。我们持续优化内部流程,旨在快速、准确地将报告送达用户手中,为临床决策提供及时参考。

2025-02-2629人觉得有用
蒋** 已验证 术后复查

帮患卵巢癌的姐姐做的检测,想看看有没有靶向药机会。报告等了大概十天,时间能接受。关键是拿到报告后,我们看不懂那些专业术语,联系了客服,他们很快安排了专家在线上给我们讲了半小时,把关键信息都划了重点,这下和医生沟通就有底了。

机构回复

感谢您的反馈。我们理解患者家属在寻求治疗方案时的急切心情,因此特别提供报告解读支持服务。能帮助您和医生进行更有效的沟通,我们感到非常欣慰。祝姐姐治疗顺利!

2025-12-1212人觉得有用
文** 已验证 肺癌家属

我是因为家族里有好几位女性亲属患癌,所以来做筛查。检测前咨询了很多问题,客服都非常耐心,没有因为我不懂而不耐烦。报告出来显示有风险位点,他们不仅给了报告,还帮忙预约了遗传咨询门诊,这个后续服务真的很重要。

机构回复

能为有家族史的用户提供从检测到咨询的全链条服务,是我们的责任。很高兴能切实帮到您。遗传咨询是风险管理的重要一步,后续有任何支持需求,请随时告知。

2025-03-2368人觉得有用
韩** 已验证 肠癌患者

咨询师在讲解报告时,不仅分析了风险,还着重强调了哪些结果是好的、是令人安心的,给了我很多积极的心理暗示。对于我这种容易胡思乱想的人来说,这种正向引导特别重要,感觉没那么可怕了。

机构回复

感谢您的细心体会。我们一直倡导在传递科学信息的同时,也要关注客户的心理感受。给予积极、科学的引导,帮助建立正确的健康观,同样至关重要。

2024-08-1945人觉得有用
文** 已验证 乳腺癌术后

我妈妈是卵巢癌术后,主治医生推荐做这个检测看看有没有靶向药机会。报告出来后发现有个BRCA突变,医生据此调整了方案。最让我们安心的是,电话解读的遗传咨询师特别耐心,用了很多比喻解释复杂的基因概念,连我妈妈都听懂了。专业性没话说,关键是有人情味。

机构回复

感谢您的认可!我们深知清晰易懂的解读对患者和家属至关重要。遗传咨询团队会持续优化讲解方式,帮助大家充分理解报告,为临床决策提供有力支持。祝阿姨治疗顺利!

2025-12-1551人觉得有用
文** 已验证 肺癌家属

给我爸(肝癌家属)咨询遗传风险。虽然最后没做,但客服邀请我去他们的客户服务中心实地看了看。实验室参观通道是透明的,能看到里面穿着白大褂的工作人员在忙,设备看起来很高大上,这种“透明化”的做法让我印象很深,建立了初步信任。

机构回复

感谢您到访我们的中心。“透明可见”是我们希望传递的信任基石,让客户亲眼见证检测背后的严谨操作与专业环境。期待未来能有机会为您和家人提供专业的检测服务。

2024-09-178人觉得有用
邹** 已验证 化疗前检测

一开始觉得几千块做个抽血检查挺贵的,但后来了解到ctDNA检测的技术成本本身就高,而且他们用的是大Panel,测序深度也有保证。相当于用买普通品牌的钱买了个高端产品,这么一想就平衡了。结果很可靠。

机构回复

非常感谢您对技术的理解和认可!确实,大Panel的高深度测序对技术和生信分析要求更高,成本也相应增加。我们坚持在不牺牲质量的前提下,提供更具竞争力的价格。

2025-03-288人觉得有用
胡** 已验证 体检异常

妈妈是胃癌,但家里有卵巢癌家族史,我作为家属很担心,就做了这个检测。报告不光有基因列表,后面附了整整三页的综合风险分析和健康管理建议,包括我该多久筛查一次乳腺和卵巢,生活方式要注意什么,感觉像拿到了一份长期的健康指南,很实用。

机构回复

能为您和家人的健康管理提供清晰的指引,是我们工作的价值所在。报告中的建议是基于权威指南和您个人情况综合给出的,请定期随访。

2026-03-0150人觉得有用

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